ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.
La risorsa verra' inserita presso gli uffici e si occupera' di:
- sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR
- gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR
- supervisione della marcatura CE
- gestione delle registrazioni regolatorie.
Si richiede LAUREA IN INGEGNERIA BIOMEDICA, si valutano figure JR da affiancare in formazione.
Le seguenti competenze rappresentano un valore aggiunto per la selezione:
- conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici
- capacita' di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR
- pregressa esperienza in ruoli regolatori
Si offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, la durata del primo contratto sara' circa di 3 mesi.
Orario di lavoro: dal lunedi' al venerdi' 8-17, con un'ora di pausa
Retribuzione: CCNL Metalmeccanica PMI, da valutare in fase di colloquio
Luogo di lavoro: Dossobuono di Villafranca di Verona (VR)
L'annuncio e' rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall'art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. 1131-SG del 29/11/04. - laurea magistrale in ingegneria biomedica