REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST - CATEGORIE PROTETTE L.68/99 - Milano

Luogo di lavoro: Milano
Job description

Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99
Zona di lavoro: Milano Centro
Contratto: Full Time

Siamo alla ricerca per la nostra societa' cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di

Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99.
La risorsa avra' il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformita' con le normative locali e internazionali.

La risorsa avra' le seguenti mansioni e responsabilita':

Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.
Gestione delle comunicazioni con le autorita' sanitarie e regolatorie.
Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.
Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorita'.
Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.
Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.
Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.

La risorsa ideale e' in possesso dei seguenti requisiti:

Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.
Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.
Ottime capacita' di redazione tecnica e di gestione della documentazione.
Capacita' di lavorare in modo indipendente e in team.
Conoscenza della lingua inglese.

Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99

Requirements

Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99 Zona di lavoro: Milano Centro Contratto: Full Time

Descrizione del ruolo: Siamo alla ricerca per la nostra societa' cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avra' il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformita' con le normative locali e internazionali.

La risorsa avra' le seguenti mansioni e responsabilita':

Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.

Gestione delle comunicazioni con le autorita' sanitarie e regolatorie.

Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.

Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorita'.

Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.

Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.

Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.

La risorsa ideale e' in possesso dei seguenti requisiti:

Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.

Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.

Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.

Ottime capacita' di redazione tecnica e di gestione della documentazione.

Capacita' di lavorare in modo indipendente e in team.

Conoscenza della lingua inglese.

Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99

- Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99Zona di lavoro: Milano CentroContratto: Full TimeDescrizione del ruolo:Siamo alla ricerca per la nostra societa' cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avra' il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformita' con le normative locali e internazionali.La risorsa avra' le seguenti mansioni e responsabilita':Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.Gestione delle comunicazioni con le autorita' sanitarie e regolatorie.Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorita'.Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.La risorsa ideale e' in possesso dei seguenti requisiti:Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.Ottime capacita' di redazione tecnica e di gestione della documentazione.Capacita' di lavorare in modo indipendente e in team.Conoscenza della lingua inglese.Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99, - - - beginner - bachelor's degree