mercoledì 14 gennaio 2026

Qa specialist

Autore annuncio:
apgroupholding
Zona lavoro:
Milano , Milano
Pubblicazione:
10 gennaio 2026

Descrizione offerta:

Luogo di lavoro: Milano
Job description

QA Specialist (Quality Assurance) - Categorie Protette L.68/99
Zona di lavoro: Milano Centro
Contratto: Full Time

Siamo alla ricerca per la nostra societa' cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di

QA Specialist (Quality Assurance), appartenente alle categorie protette L.68/99.
La risorsa si occupera' di monitorare i processi produttivi e garantire che i prodotti rispettino gli standard di qualita' richiesti.

La risorsa avra' le seguenti mansioni e responsabilita':

Monitoraggio della conformita' ai requisiti di qualita' durante i processi produttivi.
Gestione delle non conformita' e implementazione di azioni correttive.
Preparazione e revisione della documentazione di qualita'.
Partecipazione agli audit interni e di certificazione.
Formazione del personale sui processi e normative di qualita'.
Collaborazione con il team di produzione e laboratorio per ottimizzare i processi.
Assistenza nella gestione dei rapporti con le autorita' competenti.

La risorsa ideale e' in possesso dei seguenti requisiti:

Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
Esperienza pregressa in un ruolo di qualita' nell'industria farmaceutica.
Conoscenza delle normative GMP e dei processi di assicurazione qualita'.
Ottime capacita' analitiche e di risoluzione dei problemi.
Attitudine alla gestione delle relazioni interpersonali e al lavoro in team.
Conoscenza della lingua inglese.

Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99

Requirements

QA Specialist (Quality Assurance) - Categorie Protette L.68/99 Zona di lavoro: Milano Centro Contratto: Full Time

Descrizione del ruolo: Siamo alla ricerca per la nostra societa' cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di QA Specialist (Quality Assurance), appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa si occupera' di monitorare i processi produttivi e garantire che i prodotti rispettino gli standard di qualita' richiesti.

La risorsa avra' le seguenti mansioni e responsabilita':

Monitoraggio della conformita' ai requisiti di qualita' durante i processi produttivi.

Gestione delle non conformita' e implementazione di azioni correttive.

Preparazione e revisione della documentazione di qualita'.

Partecipazione agli audit interni e di certificazione.

Formazione del personale sui processi e normative di qualita'.

Collaborazione con il team di produzione e laboratorio per ottimizzare i processi.

Assistenza nella gestione dei rapporti con le autorita' competenti.

La risorsa ideale e' in possesso dei seguenti requisiti:

Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.

Esperienza pregressa in un ruolo di qualita' nell'industria farmaceutica.

Conoscenza delle normative GMP e dei processi di assicurazione qualita'.

Ottime capacita' analitiche e di risoluzione dei problemi.

Attitudine alla gestione delle relazioni interpersonali e al lavoro in team.

Conoscenza della lingua inglese.

Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99

- QA Specialist (Quality Assurance) - Categorie Protette L.68/99Zona di lavoro: Milano CentroContratto: Full TimeDescrizione del ruolo:Siamo alla ricerca per la nostra societa' cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di QA Specialist (Quality Assurance), appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa si occupera' di monitorare i processi produttivi e garantire che i prodotti rispettino gli standard di qualita' richiesti.La risorsa avra' le seguenti mansioni e responsabilita':Monitoraggio della conformita' ai requisiti di qualita' durante i processi produttivi.Gestione delle non conformita' e implementazione di azioni correttive.Preparazione e revisione della documentazione di qualita'.Partecipazione agli audit interni e di certificazione.Formazione del personale sui processi e normative di qualita'.Collaborazione con il team di produzione e laboratorio per ottimizzare i processi.Assistenza nella gestione dei rapporti con le autorita' competenti.La risorsa ideale e' in possesso dei seguenti requisiti:Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.Esperienza pregressa in un ruolo di qualita' nell'industria farmaceutica.Conoscenza delle normative GMP e dei processi di assicurazione qualita'.Ottime capacita' analitiche e di risoluzione dei problemi.Attitudine alla gestione delle relazioni interpersonali e al lavoro in team.Conoscenza della lingua inglese.Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99, - - - beginner - master's degree

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