Chiesi Farmaceutici, gruppo biofarmaceutico internazionale con sede a Parma e fortemente orientato alla ricerca e allo sviluppo di soluzioni terapeutiche innovative, ha avviato una nuova campagna di selezione per rafforzare il proprio organico. Le opportunità riguardano principalmente le sedi di Parma e Nerviano (Milano) e coinvolgono profili specializzati nei settori della produzione, qualità, ricerca, ingegneria, logistica e regolatorio. Dall'elenco sono stati esclusi gli stage e le posizioni di tirocinio. Tutte le opportunità di lavoro in Chiesi Farmaceutici sono pubblicate al sito careers.chiesi.com; registrandosi a Lavoratorio.it al termine di questo articolo è possibile inviare direttamente la candidatura.
QUALITÀ, COMPLIANCE E AFFARI REGOLATORI
Tra le figure ricercate figurano QA Change Control, Validation and Monitoring Senior Specialist per il sito di Nerviano (Milano), Product Compliance & Release Senior Specialist – Sterile & Biotech Drug Product, Senior Quality Assurance GDP Specialist, QA Validation & Equipment Compliance Manager, QA Training & Documentation Specialist, Quality & Compliance System Senior Specialist e Global Operational Compliance Lead, tutte con sede a Parma.
Questi professionisti saranno coinvolti nella gestione dei sistemi di qualità, nelle attività di change control, convalida degli impianti, documentazione GMP, rilascio dei prodotti, conformità normativa e miglioramento continuo dei processi produttivi. Le posizioni richiedono generalmente una laurea in discipline scientifiche (come Chimica, CTF, Farmacia, Biologia o Ingegneria), esperienza in aziende farmaceutiche operanti secondo gli standard GMP/GDP, conoscenza della normativa di settore, buona padronanza della lingua inglese e capacità di lavorare in team multidisciplinari.
PRODUZIONE, INGEGNERIA E LOGISTICA
Per le attività produttive e di supporto agli stabilimenti, Chiesi seleziona un DS Production Supervisor, un Maintenance Engineer, un Senior Engineering Project Manager e un Warehouse Manager per il sito di Nerviano (Milano).
Le risorse saranno chiamate a coordinare le attività produttive, gestire progetti di ingegneria industriale, supervisionare interventi di manutenzione, assicurare l'efficienza degli impianti e organizzare le operazioni di magazzino nel rispetto degli standard qualitativi e di sicurezza. Per queste posizioni sono generalmente richieste una laurea in Ingegneria o discipline tecnico-scientifiche, esperienza maturata in contesti industriali o farmaceutici, conoscenza delle metodologie di project management, capacità organizzative e buona conoscenza dell'inglese.
RICERCA E SVILUPPO
Numerose opportunità riguardano anche il settore Ricerca e Sviluppo. L'azienda è alla ricerca di uno Statistical Programmer, di un R&D Bioinformatician Lead, di un R&D and Pipeline Long Term Planning Specialist, di un GCP Specialist R&D Auditing Department con contratto temporaneo e di un Head of Clinical Project Management.
Le attività comprendono lo sviluppo e l'analisi di dati clinici, la gestione dei programmi di ricerca, il coordinamento dei progetti internazionali, la pianificazione strategica della pipeline e il controllo della conformità agli standard di Good Clinical Practice. I candidati devono possedere una laurea magistrale in discipline scientifiche, statistiche, biologiche o informatiche, una significativa esperienza nel settore farmaceutico o biotecnologico e un'ottima conoscenza della lingua inglese.
POSIZIONI CLINICHE E MEDICAL WRITING
Il Gruppo ricerca inoltre un Principal Regulatory Writer – Global Rare Diseases, un Global Pharmacovigilance Medical Safety Writer con contratto temporaneo, un Senior Director Clinical Excellence AIR – Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases e un Senior Director Clinical Biometrics & Analytics.
Si tratta di ruoli altamente specializzati dedicati alla preparazione della documentazione regolatoria, alla farmacovigilanza, allo sviluppo clinico internazionale e al coordinamento delle attività statistiche e cliniche a livello globale. Sono richieste una consolidata esperienza nel settore farmaceutico, competenze avanzate in ambito regolatorio e clinico, eccellente conoscenza dell'inglese e capacità di operare in contesti internazionali.
FORMAZIONE E DOCUMENTAZIONE
Tra le opportunità disponibili figura anche quella di Training & Documentation Manager, responsabile dello sviluppo dei sistemi di formazione aziendale, della gestione della documentazione regolata e del coordinamento dei processi di training nel rispetto delle normative GMP. La posizione richiede esperienza nella gestione documentale, conoscenza dei sistemi qualità e ottime capacità organizzative.
CANDIDATURE
Ulteriori dettagli sul sito ufficiale di Chiesi Farmaceutici. Per accedere al link diretto di candidatura clicca su "INVIO CANDIDATURA".
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